نخستین سلول درمانی اهدایی جهان در چین انجام شد سیبکس: سیبکس: سه بیمار چینی شامل یک زن و دو مرد، نخستین کسانی بودند که با بهره گیری از سلول های ایمنی مهندسی شده تولید شده از سلول های اهداکنندگان، درمان اختلالات خود ایمنی را دریافت نمودند. به گزارش سیبکس به نقل از ایسنا، چین برای نخستین بار در جهان با سلول های ایمنی اصلاح شده با مهندسی زیستی و روش ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) به درمان اختلالات خودایمنی در سه فرد پرداخت. طبق گزارش رسانه های چین، این سه بیمار چینی شامل یک زن و دو مرد، نخستین کسانی بودند که برای اختلالات خودایمنی با بهره گیری از سلول های ایمنی مهندسی شده تولید شده از سلول های اهداکنندگان بجای سلول های جمع آوری شده از بدن خود درمان شدند. یکی از دریافت کنندگان به نام گانگ(Gong) دچار اسکلروز سیستمیک بود که یک بیماری است که بافت همبند را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند منجر به سفت شدن پوست و لطمه به اعضاء بدن شود. در این گزارش آمده است که وی سه روز بعد از دریافت درمان، بهبود وضعیت خودرا گزارش کرده است. بهبودی در اختلال خود ایمنی گانگ گزارش داد که تنها چند روز بعد از دریافت این درمان توانسته انگشتان و دهان خودرا یک دفعه دیگر حرکت دهد و همین طور حالا می تواند احساس کند که پوستش شل شده و درحال بازگشت به حالت عادی است. این گزارش همین طور اشاره می کند که او توانسته است در عرض دو هفته کار اداری خودرا از سر بگیرد. شایان ذکر است که این درمان یک سال قبل تکمیل شده و هنوز هم این بیمار گزارش می دهد که در وضعیت خوبی قرار دارد. سلول های تی(T) گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR) در درمان برخی از بیماریها همچون سرطان های خون امیدوارکننده نشان داده اند. این کارآزمایی توسط ژو هوجی(Xu Huji) روماتولوژیست در دانشگاه پزشکی نیروی دریایی در شانگهای رهبری شد. مقاله ای که در مجله نیچر(Nature) انتشار یافته نیز بیان می کند که این بیماران شش ماه بعد از دریافت این درمان مشتق شده از سلول های اهدایی درحال بهبودی بودند. علاوه بر این، ۲۲ بیمار دیگر نیز این درمان و یک درمان کمی تغییر یافته را دریافت کرده اند و بر اساس گزارش ها، نتایج برای آنها نیز تا حد زیادی مثبت بوده است. لین شین(Lin Xin) ایمونولوژیست در دانشگاه شینهوا(Tsinghua) نیز می گوید نتایج بالینی این درمان فوق العاده است. فرآیند درمان شامل سلول های اهدایی این پروسه بطور کلی با گرفتن سلول های T از بیمار شروع می شود. سپس سلول ها با پروتئین های CAR که به طور دقیقتر سلول های B را هدف قرار می دهند، تقویت می شوند. دانشمندان از ابزار ویرایش ژن کریسپر-کس۹(CRISPR-Cas9) برای از بین بردن پنج ژن در سلول های T استفاده کردند و هنگامی که باردیگر به بدن بیمار تزریق شد، سلول های CAR T تکثیر شدند و آغاز به هدف قرار دادن سلول های B کردند. سلول های اصلاح شده برای هفته ها در بدن بیمار زنده ماندند تا این که تا حد زیادی ناپدید شدند. با این وجود، سلول های B سالم بازگشتند و آنهایی که معیوب بودند، نابود شدند. زنی که تحت این درمان قرار گرفت، یک زن ۴۲ ساله بود که از نوعی میوپاتی خودایمنی رنج می برد که منجر به ضعف و خستگی می شود و حتی بعد از شش ماه بعد از دریافت این درمان، خودرا درحال بهبودی گزارش کرد. درمان برای وی به ترتیب در ژوئن و اوت ۲۰۲۳ شروع شده بود. طبق مقاله پخش شده، یک محصول ژنریک CAR-T می تواند به شرکت های دارویی اجازه دهد تا تولید خودرا بالا برند و بطور بالقوه هزینه ها و زمان های تولید را در آینده کاهش دهند و بتوانند نیازهای این بیماران را بطور کلی برآورده کنند. حالا نتایج این درمان در مجله Cell انتشار یافته است. منبع: sibex.ir 1403/07/19 13:46:47 5.0 / 5 252 تگهای خبر: ایمنی , سیستم , مهندس , وب این مطلب سیبکس را پسندیدید؟ (1) (0) تازه ترین مطالب مرتبط متا 25 هزارمایل کابل نوری زیردریایی می سازد هوش مصنوعی در قالب مادربزرگ از کلاهبرداری جلوگیری می کند مرسدس بنز ترمز جدیدی را اختراع کرد ابداع رشته های اسپاگتی ۲۰۰ بار نازک تر از تار مو نظرات بینندگان در مورد این مطلب نظر شما در مورد این مطلب نام: ایمیل: نظر: سوال: = ۷ بعلاوه ۳